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蛋白質(zhì)和其他硫醇化生物分子的馬來酰亞胺標(biāo)記

更新時(shí)間:2024-03-13      點(diǎn)擊次數(shù):1338

硫醇與馬來酰亞胺的反應(yīng)是廣泛用于生物共軛和標(biāo)記生物分子(包括蛋白質(zhì)和肽)的過程。它按照以下方案進(jìn)行:

馬來酰亞胺是對硫醇表現(xiàn)出高選擇性的親電子化合物。雖然馬來酰亞胺在自然界中幾乎不存在,但硫醇卻非常豐富。它們以半胱氨酸殘基形式存在于蛋白質(zhì)和肽中。盡管天然DNA不含硫醇,但具有硫醇基團(tuán)的合成寡核苷酸可以很容易地制備。

硫醇易于氧化二聚并形成二硫鍵。因此,半胱氨酸殘基形成二硫鍵,從而穩(wěn)定蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)。二硫化物不與馬來酰亞胺反應(yīng)。因此,有必要在綴合前還原二硫化物并排除反應(yīng)中的氧氣。

綴合方案取決于起始組分的溶解度。對于水溶性較低的化合物(如大多數(shù)熒光染料馬來酰亞胺),必須使用有機(jī)共溶劑(如 DMSO或 DMF)。

我們建議采用以下方案將Lumprobe 染料馬來酰亞胺與蛋白質(zhì)、肽和其他硫醇化生物分子結(jié)合。

  1. 將待標(biāo)記的蛋白質(zhì)或其他含有硫醇的分子溶解在塑料小瓶中的脫氣緩沖液中,pH 7-7.5(PBS、Tris 和 HEPES 很好,但也可以使用其他不含硫醇的緩沖液)??梢酝ㄟ^在緩沖液上施加真空幾分鐘或通過惰性氣體(氮?dú)?、氬氣或氦氣)鼓泡來對緩沖液進(jìn)行脫氣。對于蛋白質(zhì),最佳濃度為 1-10 mg/mL。

  2. 添加過量的 TCEP(三羧乙基膦)試劑以減少二硫鍵,用惰性氣體沖洗并關(guān)閉。 TCEP 過量 100 倍就可以了。將混合物在室溫下放置 20 分鐘。

  3. 將馬來酰亞胺染料溶解在 DMSO 或新鮮 DMF 中(100 uL 中 1-10 mg)。

  4. 將馬來酰亞胺染料溶液添加到硫醇溶液中(染料過量 20 倍),用惰性氣體沖洗小瓶,然后緊緊關(guān)閉。

  5. 充分混合并在 4°C 或室溫下放置過夜。

  6. 通過凝膠過濾、HPLC、FPLC 或電泳純化產(chǎn)物。

對于水溶性差的馬來酰亞胺,像大多數(shù)染料馬來酰亞胺一樣,我們建議使用共溶劑(DMF 或 DMSO)。具有良好水溶性的馬來酰亞胺(如磺基-氰基馬來酰亞胺)可以溶解在水中。如果出現(xiàn)沉淀,請?jiān)黾踊旌衔镏杏袡C(jī)助溶劑的含量,以實(shí)現(xiàn)更好的標(biāo)記。

建議僅將透析作為純化具有良好水溶性的馬來酰亞胺的方法。


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